Vorinostat con Idarubicina e Citarabina per pazienti con nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica


È stato condotto uno studio per valutare la sicurezza e l’efficacia della combinazione dell’inibitore dell’istone deacetilasi Vorinostat ( Zolinza ) con Idarubicina ( Zavedos ) e Ara-C ( Citarabina; Aractyn ) in pazienti con leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica.

Candidati per lo studio sono stati i pazienti con leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica ad alto rischio di età compresa tra 15 e 65 anni non-trattati in precedenza, con funzione d’organo appropriata e nessuna anomalia nel fattore di trascrizione CBF ( core-binding factor ).

La terapia di induzione era rappresentata da Vorinostat 500 mg per via orale 3 volte al giorno ( giorni da 1 a 3 ), Idarubina 12 mg/m2 per via intravenosa una volta al giorno per 3 giorni ( giorni da 4 a 6 ) e Citarabina 1.5 g/m2 per via intravenosa in infusione continua giornaliera per 3 o 4 giorni ( giorni da 4 a 7 ).

I pazienti in remissione potrebbero essere trattati con cicli di terapia di consolidamento e fino a 12 mesi di terapia di mantenimento con Vorinostat come singolo agente.

Lo studio è stato disegnato per un’interruzione precoce in caso di tossicità eccessiva o bassa probabilità di sopravvivenza mediana libera da eventi superiore a 28 settimane.

Sono stati trattati 75 pazienti.

L’età mediana era di 52 anni ( intervallo, 19-65 anni ), 29 pazienti ( 39% ) sono risultati citogeneticamente normali e 11 ( 15% ) hanno mostrato una duplicazione tandem interna di FLT-3.

Non è stato osservato alcun eccesso di tossicità correlata a Vorinostat.

La mortalità in induzione è stata pari al 4%.

La sopravvivenza libera da eventi è stata di 47 settimane e quella generale di 82 settimane.

Il tasso di risposta generale è stato dell’85%, e ha incluso il 76% di risposta completa e il 9% di risposta completa con recupero piastrinico incompleto.

Il tasso di risposta generale è stato del 93% nei pazienti diploidi e del 100% in quelli con duplicazione tandem interna di FLT-3.

I livelli di NRF2 e CYBB sono risultati associati a una maggiore sopravvivenza.

In conclusione, Vorinostat associato a Idarubicina e Citarabina è sicuro e attivo nella leucemia mieloide acuta. ( Xagena2012 )

Garcia-Manero G et al, J Clin Oncol 2012; 30: 2204-2210


Emo2012 Onco2012 Farma2012


Indietro

Altri articoli

La recidiva clinica rappresenta la principale minaccia per i pazienti con sindrome mielodisplastica ( MDS ) sottoposti a trapianto di...


Olutasidenib ( FT-2102; Rezlidhia ) è un inibitore potente, selettivo, orale, in piccole molecole, dell'isocitrato deidrogenasi 1 mutante ( IDH1...


CPX-351, una forma incapsulata di Citarabina e Daunorubicina, ha mostrato una maggiore efficacia rispetto alla classica somministrazione del trattamento 3+7...



Il gene dell'enzima isocitrato deidrogenasi 2 ( IDH2 ) è mutato in circa il 5% dei pazienti con sindrome mielodisplastica...



Sono stati presentati i risultati primari dello studio di fase 1b GO29754 che ha valutato la sicurezza e la tollerabilità...


La sostanziale eterogeneità all'interno della leucemia mieloide acuta ( AML ) e della sindrome mielodisplastica con eccesso di blasti (...


Sono stati presentati i risultati primari dello studio di fase 1b GO29754 che ha valutato la sicurezza e la tollerabilità...


L'aggiunta dell'inibitore BCL2 Venetoclax ( Venclyxto ) a una terapia a minore intensità ha dimostrato di migliorare la sopravvivenza globale...